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जलते समय, नमूने में अकार्बनिक अशुद्धियाँ अपेक्षाकृत स्थिर होती हैं (जैसे सोडियम क्लोराइड, पोटेशियम क्लोराइड, सोडियम सल्फेट, आदि), यदि जलने और वाष्पीकरण के कारण नहीं, तो इस विधि का उपयोग नमूने में राख को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।

[निर्धारण विधि] सिरेमिक क्रूसिबल कवर (या निकल क्रूसिबल) को उच्च तापमान वाली इलेक्ट्रिक भट्टी (यानी, वेर भट्टी) या गैस लौ पर रखें, लगभग (लगभग 1 घंटे) के स्थिर वजन तक जलाएं, इसे कैल्शियम क्लोराइड ड्रायर में ले जाएं और कमरे के तापमान तक ठंडा करें। फिर क्रूसिबल ढक्कन को विश्लेषणात्मक तराजू पर एक साथ तौला गया और G1 g पर सेट किया गया।

पहले से ही तौले गए क्रूसिबल में, उचित नमूना लें (नमूने में राख के आधार पर, जिसे आम तौर पर 2-3 ग्राम कहा जाता है), 0.0002 ग्राम कहा जाता है, क्रूसिबल ढक्कन का मुंह लगभग तीन चौथाई, कम आग के साथ क्रूसिबल को धीरे-धीरे गर्म करें, नमूना धीरे-धीरे कार्बोनाइजेशन करें , इलेक्ट्रिक भट्टी (या गैस लौ) में क्रूसिबल के बाद, 800 से कम नहीं℃लगभग स्थिर वजन (लगभग 3 घंटे) तक जलाकर, कैल्शियम क्लोराइड ड्रायर में ले जाया गया, कमरे के तापमान तक ठंडा किया गया, वजन किया गया। 2 घंटे बाद जलाना, ठंडा करना, तौलना और फिर 1 घंटे तक जलाना, फिर ठंडा करना, तौलना सबसे अच्छा है, जैसे लगातार दो बार तौलना, वजन लगभग अपरिवर्तित है, तो इसका मतलब है कि वजन कम हो गया है, तो पूरी तरह से जला दिया गया है। दूसरे बर्न के बाद, फिर तीसरा बर्न होना चाहिए, लगातार वजन के समान होने तक जलाएं, जी ग्राम सेट करें।

(जी-जी1) / नमूना वजन x100= ग्रे%

[नोट] - -नमूने का आकार नमूने में राख की मात्रा के अनुसार निर्धारित किया जा सकता है, कम राख का नमूना लगभग 5 ग्राम का नमूना कहा जा सकता है, अधिक राख का नमूना लगभग 2 ग्राम का नमूना कहा जा सकता है।

2. जलने की अवधि नमूने के वजन पर निर्भर करती है, लेकिन जलना स्थिर वजन के समान होता है।

3. वजन का अंतर जो लगातार दो बार जलता है, बेहतर होगा कि वह 0.3 मिलीग्राम से कम हो, अधिकतम अंतर 1 मिलीग्राम से अधिक नहीं हो सकता है, इसे स्थिर वजन में अनुमानित माना जाता है।